دکتر فاطمه کبیری: درمانهای مبتنی بر siRNA، افق تازهای در خاموشسازی ژن و آینده داروسازی نوین میگشایند
در ژورنال کلاب گروه فارماسیوتیکس دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی تهران، دکتر فاطمه کبیری دستیار تخصصی این گروه، با مرور تاریخچه و مکانیسم درمانهای مبتنی بر siRNA، این فناوری را یکی از امیدبخشترین مسیرهای درمانی قرن بیستویکم دانست و بر نقش دانش بومی در توسعه درمانهای نوکلئوتیدی تأکید کرد.

به گزارش روابط عمومی دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی تهران، ژورنال کلاب گروه فارماسیوتیکس با عنوان " از نوکلئوتاید تا خاموشی ژن با نگاهی ژرف به درمانهای بر siRNA در ۱۲ مهرماه ۱۴۰۴ با ارائه دکتر فاطمه کبیری دستیار تخصصی این گروه برگزار شد.
در این سمینار، دکتر کبیری با مروری بر تاریخچه توسعه داروهای نوکلئیک اسیدی از نخستین داروهای آنتیسنس تا نسل جدید درمانهای مبتنی بر CRISPR/Cas9، جایگاه ویژهی siRNA را بهعنوان یکی از امیدبخشترین مسیرهای درمانی در قرن بیستویکم تبیین کرد.
وی با تشریح مکانیسم عمل siRNA در خاموشسازی ژنها و نقش آن در مهار بیان ژنی، اختصاصیت بالا و احتمال کم بروز عوارض جانبی را از مزایای برجستهی این رویکرد نسبت به درمانهای کلاسیک برشمرد.
در ادامه، چالشهای طراحی و رسانش siRNA محور تحلیل علمی سخنرانی بود. دکتر کبیری با اشاره به فناوریهای نوینی همچون نانوذرات لیپیدی (LNP) و کنژوگههای GalNAc، ویژگیهای فارماکوکینتیکی، پایداری و ایمنی این سامانهها را بررسی و راهکارهایی برای غلبه بر موانع انتقال درونسلولی ارائه کرد.
وی همچنین فرآیند تولید صنعتی siRNA را از مرحله سنتز فاز جامد تا خالصسازی، تشکیل دورشتهای و کنترل کیفیت نهایی بهصورت گامبهگام تشریح و جدیدترین پیشرفتهای صنعتی در این زمینه را معرفی کرد.
در بخش پایانی، دکتر کبیری ضمن مرور داروهای تأییدشده مبتنی بر siRNA و پروژههای در حال بررسی فاز سوم بالینی، چشمانداز آینده درمانهای ژنی و تأثیر آن بر صنعت داروسازی جهانی را ترسیم کرد و تأکید کرد: «امید است شرکتهای دانشبنیان کشور با تکیه بر دانش بومی و توان پژوهشگران جوان، بتوانند در آیندهای نزدیک در مسیر توسعه درمانهای مبتنی بر نوکلئوتاید گامهای مؤثری بردارند.»
ارسال نظر