به گزارش روابط عمومی دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی تهران در سلسله نشست‌های علمی گروه زیست‌مواد دارویی دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی تهران، دکتر اسماعیل حریریان، مدیر گروه زیست‌مواد دارویی، طی سه هفته پیاپی (۶، ۱۱ و ۱۲ آبان ۱۴۰۴) به بررسی سه محور کلیدی در حوزه طراحی و کیفیت دارو و زیست مواد پرداخت.

نقش HLB در طراحی زیست‌مواد

دکتر حریریان در نخستین جلسه با موضوع «نقش HLB در طراحی زیست‌مواد»، تعادل آبدوستی و آبگریزی را در ساخت داربست‌های زیستی عاملی تعیین‌کننده در موفقیت ترمیم بافت دانست. او تأکید کرد طراحی ساختارهای زیستی باید به‌گونه‌ای باشد که امکان نفوذ مؤثر مواد ترمیمی از میان غشاهای فسفولیپیدی بدن فراهم شود تا در تعامل با ECM، بازسازی بهینه بافت صورت گیرد.

Roadmap for Quality Drug Production

در دومین ژورنال کلاب با عنوان «نقشه راه برای نهادینه کردن کیفیت در فرآورده دارویی»، دکتر حریریان رویکردی تلفیقی از علوم زیست‌شناسی، فیزیولوژی، بیوفارماسی و فارماسیوتیکس را برای طراحی فرمولاسیون‌های دارویی پیشنهاد داد. او تأکید کرد فرمولاتور باید اثر متقابل دارو-بدن را در مرحله طراحی در آزمایشگاه شبیه‌سازی کند تا محصول نهایی، کیفیت و کارایی بالاتری در سطح تولید صنعتی داشته باشد.

نقش مرتیکس در کیفیت دارو

در سومین نشست با موضوع «نقش مرتیکس در کیفیت دارو»، مدیر گروه زیست‌مواد دارویی با اشاره به اهمیت اندازه و توزیع ذره‌ای مواد مؤثره در فرمولاسیون، از شرکت های داروسازی بویژه شرکت های تولید مواد اولیه داروئی درخواست کرد که حتما دستگاه آنلیز ذرات و دستگاه مطالعه شکل ذره ای را به منظور ارتقای کیفیت محصولات خود، به خدمت بگیرند.

این سه‌گانه علمی با محوریت ارتقای کیفیت و طراحی هوشمندانه زیست‌مواد و دارو، تصویری روشن از مسیر آینده پژوهش‌های دارویی و مواد زیستی در دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی تهران ترسیم کرد.