به گزارش روابط‌عمومی دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی تهران، سمینار تخصصی گروه داروسازی هسته‌ای روز ۸ دی‌ماه ۱۴۰۴ با ارائه دکتر سارا طلوعی، دستیار تخصصی این گروه و با عنوان
«Development of Small-Molecule-Based PET Radiotracers for PD-L1 Imaging» برگزار شد؛ نشستی علمی که به بررسی تازه‌ترین رویکردهای تصویربرداری مولکولی در ایمونوتراپی سرطان اختصاص داشت.

در این سمینار، نقش مسیر مهاری PD-1/PD-L1 به‌عنوان یکی از مهم‌ترین اهداف درمانی در ایمونوتراپی سرطان مورد بررسی قرار گرفت. با وجود موفقیت‌های قابل توجه درمان‌های مبتنی بر Immune Checkpoint Blockade (ICB)، حدود ۷۰ درصد بیماران پاسخ درمانی مطلوبی نشان نمی‌دهند؛ موضوعی که ضرورت توسعه روش‌های دقیق‌تر و کارآمدتر برای ارزیابی بیان PD-L1 را برجسته می‌کند. در همین راستا، محدودیت‌های روش‌های رایج از جمله ایمونوهیستوشیمی (IHC) نظیر تهاجمی بودن، ناهمگنی تومور و ناتوانی در پایش دینامیک بیان PD-L1، به‌عنوان چالش‌های اساسی مطرح شد.

در ادامه، تمرکز سمینار بر تصویربرداری ایمونو-PET به‌عنوان رویکردی غیرتهاجمی و کل‌بدنی برای ارزیابی بیان PD-L1 بود. فرآیند طراحی، سنتز و رادیولیبلینگ رادیوتریسرهای هدف‌گیر PD-L1 شامل پپتیدها، آنتی‌بادی‌ها و مولکول‌های کوچک تشریح شد و نتایج مطالعات in vitro و in vivo، داکینگ مولکولی و آزمون‌های سلولی ارائه گردید. یافته‌ها نشان دادند که رادیوتریسرهای طراحی‌شده از اتصال اختصاصی، کلیرانس خونی مناسب و پتانسیل بالای تصویربرداری کمی برخوردارند.

در بخش پایانی، کارایی زیستی رادیوتریسرها از طریق MicroPET imaging و تحلیل منحنی‌های غلظت–زمان در مدل‌های پیش‌بالینی ارزیابی شد و تعامل آن‌ها با آنتی‌بادی‌های مونوکلونال ضد PD-L1 مورد بررسی قرار گرفت. همچنین با مرور مطالعات شاخص، از جمله ترسرهای نشاندارشده با گالیوم (Ga) و فلور-۱۸، جایگاه راهبردی تصویربرداری PET در پیش‌بینی پاسخ به ایمونوتراپی، انتخاب بیمار و شخصی‌سازی درمان برجسته شد.
این سمینار نشان داد که تصویربرداری مولکولی PD-L1 می‌تواند به‌عنوان مکملی ارزشمند در تصمیم‌گیری‌های بالینی، نقش مؤثری در بهینه‌سازی درمان‌های مبتنی بر مهار نقاط کنترلی ایمنی ایفا کند.