به گزارش روابط‌عمومی دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی تهران، سمینار تخصصی گروه‌سازی دارو هسته‌ای روز 8 دی ماه 04 با ارائه دکتر سارا طلوعی، دستیار تخصصی این گروه و با عنوان
«Development of Small-Molecule-Based PET Radiotracers for PD-L1 Imaging» برگزار شد. نشست علمی که به بررسی تازه‌ترین موارد تصویربرداری مولکولی در ایمونوتراپی سرطان اختصاص داد.

در این سمینار، نقش مسیر توانایی PD-1/PD-L1 به‌عنوان یکی از مهم‌ترین درمان‌ها در ایمونوتراپی سرطان مورد بررسی قرار گرفت. با وجود موفقیت‌های قابل توجه درمان‌های مبتنی بر انسداد نقطه بازرسی ایمنی (ICB) ، حدود ۷۰ درصد از بیماران پاسخ درمانی مطلوبی را نشان نمی‌دهند . موضوعی که نیاز به توسعه روشهای دقیق و کارآمدتر برای ارزیابی بیان PD-L1 را برجسته می کند. در همین راستا، محدودیت‌های روش‌های رایج از جمله ایمونوهیستوشیمی (IHC) مانند تهاجمی بودن، ناهمگنی تومور و ناتوانی در پایش دینامیک بیان PD-L1، به‌عنوان چالش‌های اساسی مطرح می‌شود.

در ادامه، تمرکز سمینار بر تصویربرداری ایمونو-PET به‌عنوان خصوصی غیرتهاجمی و کل‌بدنی برای ارزیابی PD-L1 بود. پروژه‌های طراحی، سنتز و رادیولیبلینگ رادیوتریسرهای هدف‌گیر PD-L1 شامل پپتیدها، آنتی‌بادی‌ها و مولکول‌های کوچک تشریح و نتایج مطالعات in vitro و in vivo ، داکینگ مولکولی و آزمایش‌های سلولی ارائه شده است. یافته‌ها نشان داده‌اند که رادیوتریسرهای طراحی‌شده از اتصال اختصاصی، کلیرانس خونی مناسب و پتانسیل بالای تصویربرداری کمی بررسی شده‌اند.

در پایانی، کارایی زیستی رادیوتریسرها از طریق MicroPET imaging و تحلیل منحنی های بخش-زمان در مدل های پیشبالینی ارزیابی شده و آن ها با آنتی بادی های مونوکلونال ضد PD-L مورد بررسی قرار گرفت. همچنین با مرور مطالعات شاخص، از جمله ترسرهای نشاندار شده با گالیوم (Ga) و فلور-18 ، جایگاه راهبردی تصویربرداری PET در پیش بینی پاسخ به ایمونوتراپی، انتخاب بیمار و شخصی سازی درمان برجسته شد.
این سمینار نشان داد که تصویربرداری مولکولی PD-L1 می‌تواند به‌عنوان مکمل در تصمیم‌گیری‌های بالینی، نقش کلیدی در بهینه‌سازی درمان‌های مبتنی بر توانایی کنترل‌های ایمنی ایفا کند.